药剂科差错事故管理和登记制度

药剂科差错事故管理和登记制度

1、凡是药学人员在处方调剂、分装、领发、储存、保管等药学服务过程中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章或过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的行为均属差错事故。

药剂科差错事故管理和登记制度

2、根据科差错事故的影响程度及潜在危险将差错事故分四类进行管理。

一类差错：给患者导致严重损害的；给药品管理造成严重影响的。

二类差错：患者已使用差错药物的；但未造成损害。三类差错：药已发出，但患者尚未使用并及时追回或纠正的。四类差错：差错在科内即被及时发现、更正，未导致不良影响也未造成经济损失的。

3、差错发生后应积极采取措施，及时纠正，尽最大可能将差错导致的影响降至最低。纠正差错的同时应立即向负责人汇报，必要时应及时逐级上报。责任人和科室均要认真分析和检讨出现差错的原因，讨论提出改进建议，让所有工作人员从中汲取教训，避免类似差错发生。

4、药剂科应加强对差错事故的预防处置工作，加强药品储存环节、配方环节的管理，制定并实施药品标准调配操作规程、出入库操作规程、药学投诉处理操作规程等药学操作规程。

药剂科差错事故登记制度2017-04-22 20:52 | #2楼

(一)凡有下述情况之一者为差错(在本科内堵住未造成损失为缺点) ．

1．不执行规章制度、操作规程、岗位责任制、查对不严、交接不清，造成质量不符或经济受损者。

2．不认真执行《药品管理法》、《医院药剂管理法》及有关规定，受到查处者。

3．不按计划采购，数量差错或有假劣药者。

4．入库验收不认真，造成不合格药品入库，品种、数量不符者。

5．保管不善，造成虫蛀、鼠咬、变色、变质、过期失效而不能药用者。

6．帐目不清，帐物不符，统计不规范造成药品管理混乱者。

7．对医生开出的不合规定处方，未指出纠正，未登记，已按错误处方发药者。

8．擅自涂改处分，增减或更换药品及剂量者。

9．写错姓名、药名、剂量、用法、贴错标签、划错药价、错配错发药物者。

lO．配制制剂不按工艺规程，岗位责任制操作，造成制剂成品质量不合格者。

11．检验结果与药检所不一致，超出允许误差范围之外者。

12．有药未领发，影响病人治疗者。

13．未执行“特殊管理的药品”管理办法规定，管理不善、帐物不符、使用不当者。

(二)凡因责任心不强或工作失职，造成药品及物资丢失者，按差错认处，依据造成直接损失经济大小，按院有关规定予以扣奖和负责经济赔偿。

(三)凡属差错缺点应该逐次进行登记，差错应及时上报，凡属医疗事故要在24小时内报告科主任，科主任及时组织讨论，分析原因，总结教训，提出处理意见，并填写登记表备查。

(四)发生缺点，差错事故不及时登记，讨论与上报者，根据情况扣科主任和班组长奖金，并给予行政处分。

(五)差错事故参照医院奖罚条例扣奖。

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