药剂学名词解释汇总
方剂调配和制剂制备合称为药剂学。其研究对象主要是药物制剂。药剂学主要讲述研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等方面的内容。下面是小编为大家收集的药剂学名词解释汇总,仅供参考,希望能够帮助到大家。
药剂学名词解释 1
1.药剂学(Pharmaceutics):是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制,合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药物制剂(Pharmaceuticalpreparations):是指以剂型体现的药物的具体品种,能直接应用于患者。
3.剂型(Dosageforms):适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式,就叫做药物剂型,简称剂型。
4.药品:是指经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品,有国家药品批准。
5.辅料:系指生产药物制剂时使用的赋型剂或附加剂。
6.药物递送系统(drugdeliverysystem,DDS):指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法。
7.药典(Pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力。
8.生产处方(Formulation):是制剂生产或者调配的重要书面文件,是配料和成本核算的依据,包括药物,用量,配制方法以及工艺等内容。
9.医师处方(Prescription):医生对病人用药的重要书面文件,包括药品的种类,数量和用法。
10.处方药(Prescritption(Ethical)drug):必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品。
药剂学名词解释 2
(一)填充剂
填充剂:用以增加片剂的重量和体积,利于压片的辅料。
1.淀粉:便宜,可压性差。淀粉/糖粉/糊精混合使用。另作崩解剂,淀粉浆作黏合剂。
2.糖粉:粘和力强,吸湿性强,片剂硬度大,口含片和可溶性片剂中多用(矫味作用)。
3.糊精:淀粉部分水解得到的产物。黏附力强,硬度大,吸附性强。
4.乳糖:优良的片剂填充剂。用喷雾干燥法制得的乳糖粒子接近球型,流动性和可压性好,可供粉末直接压片。
5.可压性淀粉:又称预胶化淀粉。流动性、可压性、润滑性好,可用于粉末直接压片。
6.微晶纤维素(MCC):流动性、可压性好,结合力强,对药物有较大的容纳量,可用于粉末直接压片。用量达20%时崩解较好。
7.无机盐类:硫酸钙(含两个分子的结晶水);磷酸氢钙;药用碳酸钙等。对四环素的吸收有影响。
8.甘露醇:流动性差,价格贵。用于咀嚼片的填充剂。
(二)润湿剂与黏合剂
润湿剂:指可使物料润湿以产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体。润湿剂本身无粘性或粘性不强,但可润湿片剂物料并诱发物料本身的粘性,使之能聚结成软材并制成颗粒。粘合剂是粘性物质。
1.蒸馏水:不易混合均匀,制成的颗粒硬度不一致,片剂易出现麻点、不易崩解。
2.乙醇:30-70%,迅速搅拌、原创立即制粒、以减少挥发。
3.淀粉浆:常用。8%-15%.冲浆法、煮浆法。淀粉糊化后有粘性。
4.羧甲基纤维素钠(CMC-Na):1%-2%.粘性强。
5.羟丙基纤维素(HPC):湿法制粒粘合剂和粉末直接压片的粘合剂。
6.甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC):MC溶于水。EC不溶于水,缓控释制剂用得多。
7.羟丙基甲基纤维素(HPMC):水溶液。常用浓度2%-5%.
8.其它:10%-20%明胶溶液,50%-70%的蔗糖溶液,3%-5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液或醇溶液。
(三)崩解剂
崩解剂:能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子的辅料。口含片、长效片、舌下片、原创植入片等可不加崩解剂。
1.干淀粉:先干燥,含水量<8%.用量一般为干颗粒的5%-20%
2.羧甲基淀粉钠(CMS-Na):1%-6%.
3.低取代羟丙基纤维素(L-HPC):2%-5%.
4.交联聚乙烯吡咯烷酮(交联PVP),也叫交联聚维酮
5.交联羧甲基纤维素钠(CCNa):
6.泡腾崩解剂:枸橼酸与碳酸氢钠组成,遇水产生二氧化碳。避免受潮。
崩解剂的加入方法:
1.内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部,一经崩解便成细粒。
2.外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。
3.内外加法:既有内加,又有外加。
4.崩解速度:外加法>内外加法>内加法。
5.溶出速率:内外加法>内加法>外加法。
(四)润滑剂:
助流剂:降低颗粒之间摩擦力,改善粉末流动性。
抗黏剂:防止原辅料粘于冲头表面。
(狭义)润滑剂:降低药片与冲模孔壁间的摩擦力。
1.硬脂酸镁:用量0.1%-1%.为疏水性物质,用量过大片剂不易崩解或溶出,不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类的片剂。
2.微粉硅胶:助流剂(可用于粉末直接压片),用量0.1%-0.3%.
3.滑石粉:助流性好,医,学教育网原创不溶于水但有亲水性,附着力差,用量0.1%-3%.
4.氢化植物油:溶于轻质液体石蜡或己烷中喷于颗粒上。
5.聚乙二醇(PEG)4000或6000:水溶性。
6.月桂醇硫酸镁:水溶性表面活性剂。
药剂学名词解释 3
1. 药剂学(pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2. 剂型(dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式,即一类药物制剂的总称。例如:片剂、注射剂等。
3. 药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
4. 临界胶团浓度(critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后,在表面的正吸附达到饱和,此时溶液的表面张力达到最低值。
5. 颗粒剂(granules):系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6. 助溶(剂)(hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。
7. 混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8. 絮凝(flocculation):混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9. 沉降体积比(sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10. 乳化剂(emulsifying agents):是乳剂的重要组成部分,对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11. 热原(pyrogen):是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12. 固体分散体(solid dispersion):是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。
13. 包合物(inclusion compound):系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
14. 微囊(microcapsule):利用天然的或合成的高分子材料作为囊材,制备囊膜,将固态药物或液体药物包裹成微囊。
15. 等张溶液(isotonic solution):系指渗透压与红细胞张力相等的溶液。
16. 等渗溶液(isoosmotic solution):系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
17. 冷冻干燥法:是把含有大量水分的物料预先进行降温,冻结成冰点以下的固体,在真空条件下使冰直接升华,从而去除水分得到干燥产品的一种技术。
18. 倍散(triturations):小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫倍散。
19. 溶出度:指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂,在规定溶剂中溶出的速度和程度。
20. 乳膏剂(creams):系指药物溶解或分散于乳状型基质中形成的均匀半固体制剂。
21. 置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。
22. 缓释制剂(sustained-release):系指用药后能在机体内缓慢释放药物,使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂,药物的释放多数情况下符合一级或Higuchi动力学过程。
23. 控释制剂(controlled-release):系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂,一般符合零级动力学过程,其特点是释药速度仅受制剂本身设计的控制,而不受外界条件,如pH、酶、胃肠蠕动等因素的影响。
24. 注射剂(injections):系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
25. 经皮给药系统(transdermal drug delivery system TDDS):是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。
26. 靶向制剂:是指借助载体、配体或抗体,将药物通过局部给药,胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
27. 脂质体(liposomes):这种将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂,称为脂质体。
28. 磁性微球:由磁流体和含药磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球状实体。
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29. 穿透促进剂:是指那些能渗透进入皮肤,降低药物通过皮肤的阻力,降低皮肤的屏障功能,加速药物穿透皮肤的物质。
30. 昙点(cloud point):对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液,进行加热升温时可导致表
面活性剂析出(溶解度下降)、出现混浊、称此现象为起昙,此时的温度称为浊点或昙点。
31. 气雾剂(aerosols):系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。
32. 滴丸剂(guttate pills):系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服。
33. 膜剂(films):系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。
34. HLB值:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。
35. 酊剂(tinetures):系指饮片用规定浓度乙醇提取而制得的可供内服或外用的澄清液体制剂。
36. 流浸膏剂(fluid extracts):是将饮片提取液经分离、纯化后浓缩至规定浓度而制得的液体制剂。
37. 浸膏剂(extracts):是将饮片提取液经分离、纯化后除去全部溶剂至规定浓度而制得的粉末状或膏状 的固体制剂。
38. 糖浆剂(syrups):系指含药物的浓蔗糖水溶液,供口服用。
药剂学名词解释 4
1、药剂学(Pharmaceuticals)
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、药典(Pharmacopoeia)
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
3、处方药(prescription drug)
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买,并在医生指导下使用的药品。可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
4、非处方药(nonprescription drug)
不需执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP(Good Manufacturing Practice)
《药品生产质量管理规范》,是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
6、助溶剂(hydrotropy agent)
多为低分子化合物,与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度。
7、潜溶剂(cosolvent)
系指能形成氢键的混合溶剂。(P23)在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象叫做潜溶(cosolvency),这种溶剂称为潜溶剂。
8、酊剂(tincture)
指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成,可供内服或外用。 (P149)
9、芳香水剂(aromatic waters)
指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。(P147)
10、絮凝(flocculation)
混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。(P153)
在一定条件下,微粒表面带有同种电荷时粒子间产生排斥力,而且双电层越厚,则排斥力越大,微粒越稳定。如在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒贱的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振要后可重新分散均匀。将这种现象叫做絮凝,加入的电解质称絮凝剂。
11、反絮凝(deflocculation)
如果在微粒体系中加入某种电解质使得微粒表面的电位升高,静电排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称为反絮凝。(P58)
12、乳剂(emulsions)
又称乳浊液,系指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。(P157)
13、筛分(sieving)
是将粒子群按粒子的大小、形状、比重、带电性以及磁性等粉体性质进行分离的方法。
14、颗粒剂(granules)
是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。(P248)
15、片剂(Tablets)
是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂,它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一。(P250)
16、崩解剂(Disintegrants)
是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。(P256)
17、灭菌制剂
指采用某一物理、化学方法杀灭或去除制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。(P168)
18、无菌制剂
指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类制剂。
19、热原(pyrogen)
是微生物产生的内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高。
20、F0值
在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。(P187)
21、等渗溶液(isoosmotic solution)
与血浆渗透压相等的溶液。
22、胶囊剂(Capsules)
将药物(或药物与辅料的混合物)填充于空心胶囊或密封软质囊壳中的固体制剂。(P275)
23、表面活性剂(Surf-actant)
是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。(P31)
24、HLB值(hydrophile-lipophile balance,HLB)
亲水亲油平衡值,系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。(P39)
25、临界胶束浓度(critical micell concentration, CMC)
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
26、Krafft点
离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高,当至某一温度时,其溶解度急剧升高, 该温度称为krafft点, 相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。(P42)
27、增溶剂(solubilizer)
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。常用聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸类。
28、浸出制剂
指以重要提取物为原料药制备的制剂,如汤剂、合剂、与口服液、酊剂、流浸膏、浸膏剂、煎膏剂。(P338)
29、牛顿流动
纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力与剪切速度成正比。遵循该法则的液体为牛顿流体。这种物质的流动现象称为牛顿流动。
30、非牛顿流动
把不遵循牛顿粘度定律的物质称为非牛顿流体,这种物质的流动现象称为非牛顿流动。
31、平均粒子径
是指由不同粒径组成的粒子群的平均粒径。
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