药理学总结名词解释

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药理学总结名词解释

1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。

药理学总结名词解释

2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。

4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。

5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。

6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。

7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。

8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。

药理学名词解释总结{考试]2017-04-09 17:23 | #2楼

1、生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。

2、血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需时间，其长短可反映体内药物消除速度。

3、耐受性：指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。

4、耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复用的化学治疗药物的敏感性降低。

5、向上调节：指连续应用拮抗药后，受体的量增加或受体的密度增加。

6、向下调节：指连续应用激动药后，受体的量减小或受体的密度减少。

7、效能（Emax）：也称最大效应，指随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为效能。

8、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。

9、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。

10、治疗指数：半数中毒剂量（TD50）/半数有效剂量（ED50）或半数中毒浓度（TC50）/半数有效浓度（EC50）的比值，动物实验中常用半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）表示，是药物安全性的指标，T1仅适用于治疗效应与致死（或中毒）效应量效曲线相互平行的药物，对不平行的药物还需参考安全范围。

11、肝药酶诱导剂：又称酶促剂，能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。

12、肝药酶抑制剂：又称酶抑剂，能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。

13、副反应或副作用：是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，系药物选择性低所致。

14、毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，可预知的。

15、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

16、停药反应或回跃反应：指突然停药后原有疾病加剧。

17、竞争性拮抗药：指能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。

18、非竞争性拮抗药：指与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，且也降低其最大效能的药物。

19、首关消除：药物从胃肠道吸收经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，称为首关消除。

20、激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。

21、拮抗药：是指对特异性受体有很强的亲和力，但无内在活性的药物。

22、部分激动剂：指与受体有一定的亲和力，但内在活性低，与激动药并用还可拮抗激动药的效应的药物。