卫生院抗菌药物制度

卫生院抗菌药物制度

5月8日，卫生部新闻发布会上发布了《抗菌药物临床应用管理办法》，将建立抗菌药物临床应用分级管理制度。从今年8月1日起全面实施抗菌药物临床管理办法，抗菌药物将实现特殊，限制和非限制使用三级管理，这标志我国抗菌药物临床管理迈入法制化管理

卫生院抗菌药物制度

1、关于抗菌药的分级管理：三级非限制使用级、限制使用级与特殊使用级

具体划分标准如下：

非限制使用级抗菌药物	经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；
限制使用级抗菌药物	经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；
特殊使用级抗菌药物	具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物
	需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
	疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
	价格昂贵的抗菌药物

2、分级管理目录制定

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部备案。各省级卫生行政部门在本办法发布之日起3个月内，制定本行政区域抗菌药物分级管理目录。

3、抗菌药品种

基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。

优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。

医疗机构按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向卫生行政部门备案。定期调整抗菌药物供应目录品种结构，每次调整后向卫生行政部门备案。调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。

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