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医药仓库卫生管理制度

时间:2022-03-26 00:01:24 卫生制度 我要投稿
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医药仓库卫生管理制度

一、按照规定程序接收并保管验收合格入库的医疗器械(一次性使用):

医药仓库卫生管理制度

 1、仓库保管员要依据验收员签字的《验收合格产品入库通知单》逐项查验,没有问题即按照商品货位上架。如果发现与通知单不符的情况,及时与验收员联系,在未予以更正之前不得入库。

 2、《验收合格产品入库通知单》在工作结束后及时清理装订,不得遗失。作到“日清月结”。

 3、产品上架时与“库存卡”核对并逐项进行登记。登记时要求字迹工整,清晰可辨。

 4、使用完毕的库存卡按品种编号保存,封存1年。新的一年启用新卡时将上一年的数量结转。

 二、对以下情况不得入库:

 1、产品外包装破损、封口不牢、衬垫不实的;

 2、产品包装内有异常响动、有漏气的;

 3、包装标识模糊不清或脱落;

 4、无生产批号、无灭菌日期、无有效期或超出有效期的;

 三、按规定进行产品出库验发,认真填写和保存出库复核记录:

 1、备货人员按照销售票的要求逐种备货,同时在库存卡上记录;

 2、复核人员按照销售票的内容与所备产品逐一核对,核对内容为:购货单位、日期、品名、数量、规格、生产批号、批准文号、效期、生产企业、灭菌批号等等。核对无误备货人员、复核人员分别签字。签字项可先行签代号,再补盖名章。

 3、封装备好的产品,在外包装上注明:“×××单位”、“库号-总号-分号”。例如:×××医院,1-5-1、3-2-1、5-3-3

 4、出库时遵守“先产先出”“近期先出”“按批号发货”原则;同一用户同种产品尽量发放同一种批号。如果不能发放同一批号,需要在销售票上注明不同批号。

 5、出库复核单及时清理装订,不能遗失,作到“日清月结”。

 6、出库复核记录内容包括产品名称、剂型、规格、数量、生产厂家、销售日期、备货人签章、复核人签章等等项目。

 7、出库记录每月集中装订;每年集中封存,在封存箱注明库号、记录单年度、负责人;封存6年。

 四、出库复核检查时发现异常现象,停止发货,悬挂黄牌,报质量管理科:

 1、发现下列情况不得发货:

 1)产品外包装破损、封口不牢、衬垫不实的;

 2)产品包装内有异常响动、有漏气的;

 3)包装标识模糊不清或脱落;

 4)超出有效期的;

 5)中包装有明显挤压、漏气;

 2、异常情况保管员报告质管科,经质管科确认为不合格品的,移至不合格品库。

 3、凭质管科《不合格产品通知单》,库房保管员通知业务科处理产品账。

 五、按照规定合理储存产品,实施控制、调整库房温、湿度的措施:

 1、库房相对湿度保持在45%~75%之间;

 2、库房保管员根据每天2次的温度测量结果,当温度低于0°C、高于30°C时,配合养护员开启中央空调进行调节至25~28 °C之间。

 3、库房保管员根据每天2次的湿度测量结果,当相对湿度小于45%高于75%时,按养护员的指导采取加湿、除湿、通风等措施进行调节至正常。

 六、规范划分产品存放区域,分区管理、色标管理:

 1、绿色标志为合格品区;红色标志不合格品区;黄色标志待验品区。各库色标牌统一放置,保管员要正确使用色标牌。

 2、色标标志牌悬挂或标示在明显位置。待验黄牌悬挂在货垛的四周,与其他产品分隔开。

 3、验收合格产品,谁入库谁摘牌。

 七、遵守产品搬运和码放要求,规范操作:

 1、保管员及搬运工对产品均应按规范要求搬运,不得野蛮装卸,防止产品包装的破损。

 2、上架或码垛产品摆放整齐。包装箱的生产批号、灭菌批号、效期标示朝外摆放,便于查看。不同批号产品不得混垛摆放,堆放高度适当。

 3、定期检查,码垛时间超过6个月未曾流通的要进行翻垛。

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