药厂质检员工作总结
总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况加以总结和概括的书面材料,它可以帮助我们有寻找学习和工作中的规律,不妨坐下来好好写写总结吧。总结怎么写才不会千篇一律呢?以下是小编整理的药厂质检员工作总结,仅供参考,大家一起来看看吧。
药厂质检员工作总结 1
20xx年,在我厂各领导的有力组织下,通过各部门密切配合,随着新产品的不断开发成功,使得20xx年上半年成为了防盗门厂有力的进步的半年。面对市场,我厂更加的重视产品的质量,将“王力以质量为主导,人人注重品质,确保:制造精良产品,符合标准要求,提供优质服务,满足客户要求,王力不断改进,直至卓越超群”深入到日常生产中。做为承担公司质量控制的职能部门,我部虽然进行过成员调整,但全体成员仍然保持原有的团队精神,努力在平凡的岗位上做好自己的工作,各项工作都以公司的质量方针为指导中心,并且坚持贯彻ISO质量管理体系,半年来,部门各项工作有条不稳的进行,主要有以下方面的工作:
1、加强了质检人员工作岗位管理和培训工作:适当加强思想沟通工作,发扬工作热情,把生产的辅助工作做好,同时,加强各岗位相互间的在职培训工作,使部门各人员都掌握多种质检技能,并与20xx年6月组织2位人员到金华培训ISO9000质量体系认证,并取得相关证书,要求部门人员,尽力做到一专多能,弥补了工作量大时人力不足的缺陷,保证了部门的工作正常运转。
2、在生产流程的控制方面:严格控制原材料、半成品、成品的检验,注重过程体系的监控。生产能够正确衔接往往需要各部门间的紧密与合作,加强与技术中心,生产部,经销部等部门的沟通工作,排除沟通不及时现象,产品控制过程做好质量检验报表,实现生产过程中产品的可追溯性,以顾客为主,为产品的售后服务工作打下了良好的基础,在产品检验工作的过程中,对流程的控制,主要采取全面的质量质量的管理方式,包括工作质量,以及全面的过程管理和全员参与的方式,不仅在生产过程,而且向前后两侧延伸,包括对产品的设计,生产,储存过程的`监控,来提高产品的质量,加强生产所的现场监督,对生产所的监督主要是对现场成品和半成品以及废品的管理。
3、对监视和测量装置进行校准,根据《测量设备校准》多公司的检测工具进行了送检,以确保其精度,充分保证了质检工作的正常进行。
质检部20xx年下半年的目标是:顾客满意度85%以上,在用检测设备合格率为100%且检测设备均在合格有效期内,质检部在今年的质量体系的运作中,能严格按照相关体系文件做好各项工作,对产品生产过程我们严格按相关文件做到严格把关,对出现不合格项及时通知生产部,分析原因,并采取纠正措施,凡出现产品不合格,定期对产品质量进行统计,在针对主要不合格内容制定纠正预防措施,对客户的投诉的处理要求有纠正预防措施,而这些措施均得到有效的实施。
产品质量安全作为一项长抓不懈的工作,只有良好的质量产品的品质,才能经受得市场的考验。质检部作为为生产服务、为产品服务的部门,为迎接我厂的快速发展,我部门人员必须及时提高自身技术,来适应产品多样性、复杂性日益增加的新产品。
药厂质检员工作总结 2
20xx年即将结束,20xx年的工作也即将告一段落,在这一年里,我的工作经过自身努力,克服困难,特别是在领导的大力支持下和教导下,我顺利完成了20xx年的任务和工作,这一年对于我是有着重大意义的一年。
20xx年,我工作经历了两个阶段,9月份前,我在公司车间做质检员,让我从一线学习到了质检和GMP的相关知识。完成了质检员的基本职责工作。期间6月份参与冻干粉针一车间车间改造新版GMP验证工作,又是我工作和学习的新开端。我顺利的完成了冻干粉针一车间轧盖空调系统的验证,通过这个验证,我更加深入的懂得环境对车间生产药品的重要性,只有保证了空调系统的流畅运行,车间才能顺利生产,药品质量得到更好的保障。到今年9月,我有幸得到一个去化验室轮岗观摩学习的机会,在无菌组学习的三个月,在热原组学习一个月,期间从事培养基配制、铺制菌碟、无菌及微生物的检样、检测细菌内毒素、测试过敏反应、检测异常毒性、检测热原等工作,在不合标准的情况下及时反馈以便找出不合格问题出现的症结所在;在符合标准的情况下要负责生成检验报告以及数据录入和分析工作。从中认识到了化验对药品生产的重要性,准确的化验结果、高精度的检测数据是保证药品质量的重要依据。这为我今后的工作打下了一定的基础,为以后的发展指明了方向,这一年,我在参与中学习和成长,同公司一起不断提高自己的意识和理念,以及工作能力。积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力,参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在20xx年有所收获的同时,我也认识了很多自身不足:
1.虽然充满干劲,但是经验缺乏,在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够,自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.在做过敏反应实际操作方面有所欠缺,急需自己努力补上。在今后的工作和生活中,必须更加积极努力提高业务能力,要加强自己专业知识和专业技能的学习。并以高标准要求自己,不断学习,让自己能够成为一个优秀的'技术人员。
20xx年是充满期待的一年。20xx是一个新的起点。而对于我更是一个全新的开始。在化验室的原料组、半成品组、成品组的学习和工作将是我20xx年前期工作重点。
20xx年度工作规划
1、加强学习和实践,继续提高。针对自己的岗位,重点是深入学习相关业务知识,提高解决问题的能力。
2、在工作中由于经验有限,在实际分析操作过程中还存在一些不足之处,我会在以后的工作中更加严格地要求自己,努力学习新知识,使自己的业务水平和工作能力更上一层楼,充分发挥个人才智,做好各项工作,更好地为公司服务,奉献自己的力量。
药厂质检员工作总结 3
转眼间又到年终了,回想这一年的工作我们不断改进提高了检验药品的效率同时也增强了药品的质量,一年来在质检科领导的正确领导下同事的支持帮助下及时的完成了领导安排的工作,工作中时刻把药品的质量问题放在第一位。因此我要用百分百的责任心对待自己的工作当然我也有不足之处,今后我会好好学习。
现将本年度的工作简要汇报如下:
这一年以来我主要负责了车间半成品到成品方面的检验工作,偶尔中药材太多的时候还做一下中药材,在这期间车间生产的各个产品都做过,复方黄连素片测得比较多点当然这个品种比起其他的就要麻烦些了,在测定盐酸小檗碱加入150ml沸水后一定要振摇稍冷后即可加入稀盐酸,如果没摇匀样品的含量都会受到影响的导致含量降低可能还不合格,在样品冷却至室温后在加水稀释到刻度,离心完拿出来的时候还需静止一会才在里面吸取。盐酸小檗碱的对照品很容易产生沉淀而且每次的峰面积变化的比较大,经常进出来的面积都相差非常大所以每次都要多进几针看看,峰面积要是相差太大了就要从新配对照品,有时候样品也是这样进出的差异都会很大,盐酸檗碱不管是样品还是对照品发生的变化的都很大的,所以每次处理样品的时候一定要仔细。复方黄连素片、复方陈香胃片这两个品种从半成品到成品,两个药品都需检测两个含量的以前都是两个人一人做一个含量,现在都是一个人在做两个含量,虽然工作量增加了但是我们还是严格要求自己认真仔细的做好每一项工作每一步都严格按照检验操作规程去做,并且保证自己做出的数据一定是准确的,在复方陈香胃片回流大黄的时候一定要开始沸腾了才开始计时,第一次回流时候要控制好水温,若温度过高了样品就会往回流管里冲这样就影响了试验的结果,第二次回流的时候温度要比第一次高点,最后在提取的时候也要注意检查分液漏斗是否会漏液,振摇过程中更不能把液体漏出来了这样就导致了我们检测的含量过低甚至还有不合格现象。在处理这个样品的时候调节pH值得时候平行样的pH值偏差也不能太大如果偏差太大了最后做出的结果也会有一定的差异,有时候还要标定滴定液,标定的时候只要注意不要成线的放只要一滴一滴的滴,其次还做原子吸收铬的检查,也许是做的次数多了现在做出的曲线也不会像以前那样近几次都做不出合格的曲线来,现在每次做的是一次就要的了而且曲线的效果也很好,科长还交我做了气相自己也操作了几次,开始学什么都觉得很难但是当你学会的时候就会觉得原来也挺简单的,只是刚学会了一样东西久了不做也会无从下手了所以不管做什么一定要多练习只有熟练了才看到效果。不管自己在做什么时刻都提醒自己质量就是企业的生命,如果质量都不合格了大家的劳动就白辛苦了,要是我们在质量方面出了差错就会影响到车间生产,所以在检验过程中必须做到认真细心。在领导的耐心指导和同事们的帮助下保证产品按时按量完成了,经过六、七月份公司全体员工的辛苦劳作公司通过了GMp的认证。工作期间我们也不断的学习,在此很感谢领导和同事们的监督,批评,指正,在学习检验过程中我充分意识到自己还有很多的不足,学习的东西还很多,好在这期间公司领导不定期的对我们员工组织知识培训,给我们培训了产品质量标准、新版GMp以及简要的生产工艺,在这期间我更加充分了解了公司产品的检测方法,学习了公司所生产药品的检测,检测水平也有所提高。感谢领导对我的信任和支持让我一直有这么多锻炼学习的机会让我对检测工作有更多的认识,提高了我们的检验能力也提高了我们对质量的重要意识,更加深刻地认识到自己学识能力都还浅薄,在质检部的这些日子里,我学到了很多,也懂得了很多,在以后的日子里我会再接再厉,不断完善自己。
一开始做实验时总是要翻看标准才知道怎么做或是否达标,工作一年后终于可以不用总是翻看标准,我想这也是我的.一个进步,在以后的工作中我会更努力做好自己的本职工作。我对化验员的工作有了更深的了解,取样化验写报告单都是我们每天的工作,做化学实验时一定要注意自身的防护,在实验中用到的冰醋酸、盐酸等都是强腐蚀的化学试剂很容易把衣服弄破,所以我们在工作时一定要把工作服穿好做好一切的防护措施,试验中我们必须严格遵守操作规程避免各类事故的发生,现在实验比以前频繁了液相色谱柱用不了多久就又不能用了化验人员还应该爱护好仪器并做好维护保养工作,实验完后认真做好记录准确填写报告做到每项齐全,字迹清晰无误,然后及时的发放报告单。
在以后的工作中我们还要认真学习执行《药品质量管理规范》,实验中对检验仪器要正确操作,作到及时用及时清理、及时登记,用过的化学试剂用了及时放回原处,实验中保持操作台的整齐干净,做好日常维护工作,不断学习药品质量管理规范,不断提高自己,工作中要一丝不苟,仔细认真,工作之后要经常总结自己,不断提高工作效率并且从中总结经验,只有不断学习才能不断的丰富我们的专业知识和技能,在以后的工作中我会以严谨的工作态度认真完成本职工作。工作中希望领导给予指导和批评,我会虚心接受并加以改正。
药厂质检员工作总结 4
从20xx年x月来到太极绵阳药业集团,我就到质检部担任了一名质检员,至今已有一年时间。回顾这段时间的点点滴滴,让我感触良多并学到了许多书本以外的知识,不仅使我认识到了与人沟通的重要性,锻炼并提高了自己的交流能力,也清楚地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:
(一)原药材的抽检
20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员,主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药,对中药本身有几分了解。 在抽取样品时 样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取,每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的,感觉把书本上的东西学以致用了。
在水分测定中 每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定,每次测定都要严格把关,确定水分测定准确性
这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)GMP资料准备
5月-8月因为公司需要,我暂时离开了检验工作岗位,调往太极制药厂做GMP资料。中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准:是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、 检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
标准操作规程:是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间,每天面对着很多要修改或重做的.资料,虽然有时有一点枯燥乏味,但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
(1)虚心学习,不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识,例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习,我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识,进一步了解了中药的药品生产和管理,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维方法,使自己将理论与实际相结合,真正做到了学以致用,有效的锻炼了自己,增长了见识,开拓了视野。
通过这次实习,我发现了不少问题, 自己的缺点、 不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅, 专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多, 使我熟悉 到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
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