电解水实验注意事项

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电解水实验注意事项

　　水是由氢氧两种原子按二比一的比例组合而成，采用熟悉的水做知识载体，通过对水分解产生氢气和氧气的微观过程的描述，认识到分子在化学变化中分子分解成原子，原子再重新组合形成新的分子，从而理解化学反应的实质。下面小编为您带来电解水实验注意事项！

　　电解水实验注意事项

　　1.纯水不导电，可在水中加入少量硫酸钠或氢氧化钠或稀硫酸增强导电性。

　　2.在实验进程刚开始时，氧气和氢气的体积比与1:2不符，是因为氧气不易溶于水，但会溶解一小部分;氢气难溶，反应速率较慢，所以氢气较少。

　　3.一定要将电解槽中的空气排尽，关闭活塞。

　　电解水实验器的制作过程：

　　1.将上底半径为6厘米的圆台形的橡胶塞打上与注射器管和长颈漏斗管相匹配的三个孔。

　　2.将两只相同的注射器管和一个长颈漏斗管旋转插-进橡胶塞的孔内，管的下沿不要超过塞子的下底面，以免装电解液时杯内留下气泡。

　　3.截取一小段带孔的伞骨子(镀铬不锈钢)将外附橡胶的细钢丝一端裸露部分穿入伞骨于孔内并夹紧，再将伞骨手插入已用过的一次性注射器管内的胶塞中心(此塞剪有几个孔)，最后将制好的电极插入注射器管内，导线的另一端从漏斗管内穿出来，在导线上作好正负极的记号，与注射器管记号一一对应。

　　此步须注意以下两点：

　　1。电极既不能露出管底，又不能插入管内太深。电极露出管底则产生的氢气和氧气混合;插入管内太深则产生气体的速度慢。

　　2.电解器内部的细钢丝除与电极接触部分能裸露外，其余部分不能裸露。

　　3.将与注射器管相匹配的注射针尖截断且夹扁密封，留下针帽。

　　4.将制好的塞子塞到与之匹配的茶杯口内，把针帽扭到注射器管的上端。

　　操作步骤及现象：

　　1.扭下针帽，检查装置的气密性。

　　2.向漏斗内倒入5%至10%纯净的氢氧化钠水溶液，当电解液升到注射器管内后，加液体的速度放慢，待三个管的注段达到顶点不再改变时，将针帽扭上(不要扭得太紧)。

　　3.通直流电源12伏至6伏，电解液浓度小则电压调大，电解液浓度大则电压调小。不到半分钟，负极(阴极)产生5毫升气体，正极(阳极)产生约2.5毫升气体。

　　4.切断电源，点燃木条，扭下与负极相连的针帽，迅速在管尖处点火，气体燃烧，呈淡蓝色火焰——氢气。

　　5.为使实验现象明显，再通电源，扭下与正极相边的针帽，迅速把带火星的木条放到管尖处，木条复燃——氧气。

　　电解水实验注意事项

　　微电解的进水水质的悬浮物（ss）含量必须≤100mg/L(肉眼看不到明显杂质为止)，油类物质≤5mg/L，如果含量超标，必须进行除杂除油工作。

　　废水的PH值并不是均为3-4最佳，不同的废水所取的PH值是不同的。有的废水是越低越好，而某些废水却在中性效果最佳，所以这个最佳ph值要根据小试的效果来确定。曝气量大小，根据小试的最佳处理效果确定，一般气水比在1:1到3:1之间，烧杯表面呈微沸状态。絮凝沉淀也是影响微电解处理效果的重要因素之一。某些废水在ph值8-9之间难以达到良好的絮凝沉淀效果，可适当调高直至充分絮凝沉淀为止。试验完成后，一定要将填料浸泡在废水中，防止湿润的填料暴露在空气中，造成表面生锈，以便重复利用。

　　一、进水ph值

　　ph值是微电解反应中比较重要的一个因素，他直接影响反应的效率。ph值过低，反应虽然加快，但是铁碳小号较快，增加投入成本，ph过高，适中的氢离子含量太低，无法发生正常的微电解反应，导致去除效果偏低。因此，一般控制ph在3-4时微电解反应以及铁碳的消耗量是在最佳的状态，也需要根据现场水质来调整进水ph。

　　二、曝气量

　　微电解反应过程中需要氧气的参与，所以曝气量也决定着微电解反映的效率，有利于氧化水中的部分有机物，同事也起到搅拌水质的作用。曝气量过小会导致微电解反应不充分，出去效果降低。通过大量的实验与现场运行工程来看，气水比一般控制在3:1到5:1之间为宜。

　　三、反应时间

　　反应时间也就是费事在填料层的停留时间，停留时间的长短直接决定了氧化还原作用的长短。停留时间过长，会导致填料消耗过大；停留时间过短，导致去除效果达不到预期。所以一般根据不同的水质，通过实验来确定最佳停留时间，一般取2小时最佳。

　　四、水质因素

　　微电解反应要求进水的水质悬浮物要在100mg/L以下，油类物质在5mg/L以下，如果水中含有较多的悬浮物，会在运行过程中浆填料包裹，填料无法直接与水接触，无法进行微电解反应，使反映效果下降，甚至失去效果。所以要控制废水中的悬浮物以及油类物质，同时还要控制进水水质不要出现太大波动，以免出水效果不稳定。

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