常用急救药物的药理作用与注意事项

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常用急救药物的药理作用与注意事项

1. 尼可刹米(可拉明)：呼吸中枢兴奋药

药理作用:

(1) 选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。

(2) 一次静注只能维持作用5-10分钟，代谢后由尿排出。极量一次0.75g，必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。

注意事项

(1) 反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等，应及时停药。

(2) 若出现惊厥，可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。

2. 洛贝林：呼吸兴奋药

药理作用

(1) 兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸，使呼吸加深、加快，作用迅速而短暂。

(2) 对呼吸中枢无直接兴奋作用。

(3) 剂量：1次20mg，1日50mg，成人1次3mg，极量1日20mg。注意事项

大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。

3. 盐酸肾上腺素(付肾)：抗休克药

药理作用本品是具有α和β受体双重兴奋作用

(1) 加强心肌收缩力，提高心肌兴奋性，加速传导。

(2) 加快心率、增加心输出量，扩张冠状血管,改善心肌的血液供应。

(3) 使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张，使体内血流发生重新分配，可使血压升高。

(4) 松弛支气管平滑肌，起到扩张气管的作用。

(5) 能促进糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增加心肌和全身氧耗。促进异化作用，提高基础代谢率。

注意事项

(1) 常见副作用有头胀、头痛、心悸、烦躁不安、心动过速等，严重者可由于心室颤动而致死。

(2) 甲亢、心动过速、心律失常、高血压等患者禁用，心脏复苏时例外。

(3) 用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。

(4) 药液变色后不宜使用。

4.异丙肾上腺素：抗休克药

药理作用为β受体激动剂，对α受体几乎无作用。

(1) 使心脏收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。

(2) 可使血管总外周阻力降低。使收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大。

(3) 使支气管平滑肌松弛。

(4) 促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

注意事项

(1) 常见有心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。

(2) 剂量过大易致心动过速，也能引起心律紊乱，甚至猝死。

(3) 冠心病、心绞痛、心肌梗死、嗜铬细胞瘤及甲亢患者禁用。

(4) 成人心率超过110次/分，小儿心率超过140-160次/分时，应慎用。

(5) 口服易被胃酸破坏，故临床用于舌下、吸入和静脉给药。

5.阿拉明(重酒石酸间羟胺)

药理作用

(1) 主要激动α受体，升压作用温和而持久。

(2) 有中度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，常作去甲肾上腺素的代用品。注意事项

(1) 甲状腺机能亢进、高血压、充血性心力衰竭、糖尿病的患者慎用。

(2) 短期连用可产生快速耐受性。

(3) 过量时表现抽搐、严重高血压、严重心律失常，应立即停用。

(4) 忌与碱性药物配伍。

6.多巴胺

药理作用具有兴奋α受体、β受体和多巴胺受体的作用。

(1) 增加心肌收缩力，增加心输出量。

(2) 使肾、肠系膜、冠状及脑血管扩张，血流量增加。

(3) 本品的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄增加，肾功能获得改善。

(4) 常用于抗休克的缩血管或扩张血管，对周围心血管有轻度收缩作用，可升高动脉血压。

注意事项

(1) 大剂量时可发生恶心、呕吐或引起呼吸加速、心律失常，停药后可消失。

(2) 使用本品前应先补足血容量和纠正酸中毒。

(3) 忌与碱性药物配伍。

7.西地兰（去乙酰毛花甙）：强心药

药理作用

(1) 为快速强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花甙K稍慢。

(2) 静注开始作用为5-30分钟，1-2小时达到最大效应，作用维持2天，半衰期为33小时，主要经肾排泄。

(3) 作用、排泄快，蓄积性小，治疗量与重度量之间的距离大于其他洋地黄类强心甙。

注意事项

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(1) 过量时可有恶心、食欲不振、腹泻、头痛、心动过速、房室传导阻滞、期前收缩等。

(2) 常见副作用有黄视。

(3) 心肌梗死患者禁用静脉给药。

8.利多卡因：抗心律失常药

药理作用为抗心律失常药

(1) 主要抑制钠离子内流，促进钾离子外流。

(2) 降低自律性，降低兴奋性，减慢传导速度。

(3) 为目前治疗严重室性心律失常的首选药。静注后15分钟左右生效，2小时达峰效应。

注意事项

(1) 常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、吞咽困难、烦躁不安等。

(2) 剂量过大时可引起惊厥及心跳骤停。

(3) 肝功能不全、酸中毒、缺钾、心力衰竭、休克及老年患者，用量不当可出现低血压、嗜睡甚至癫痫样抽搐等毒性反应。

(4) 严重房室传导阻滞、室内传导阻滞者禁用。

9.阿托品

药理作用为典型的M胆碱受体阻断药

(1) 能解除平滑肌的痉挛。

(2) 抑制腺体分泌。

(3) 使心跳加快，散大瞳孔，眼压升高。

(4) 兴奋呼吸中枢。

注意事项

(1) 常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、瞳孔散大、排尿困难等副作用。

(2) 体温过高和心率过快时应慎用。

(3) 青光眼和前列腺肥大患者禁用。

(4) 用量超过5mg时，产生中毒。

10.呋塞米（速尿）：利尿脱水药

药理作用

(1) 主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对氯离子和钠离子的再吸收，导致钠离子、氯离子及少量钾离子和碳酸氢根离子的排泄。

(2) 其利尿作用迅速、强大而短暂。静注2-5分钟内显效，0.5-1小时达高峰，持续4-6小时，24小时后在组织内无明显存留。

注意事项

(1) 孕妇禁用，小儿慎用。

(2) 少数患者可出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、上腹疼痛等胃肠道症状。

(3) 也可能有皮疹、瘙痒、视力模糊等副作用。

(4) 大剂量、静注过快(超过4mg/min)可出现视力减退或暂时性耳聋。

(5) 不宜与其它药物混合注射。

11.地塞米松(氟美松)

药理作用抗炎、抗毒和抗过敏作用显著，而其水钠潴留和增加钾排泄的作用较轻微。

注意事项

(1) 大量使用可引起糖尿、溃疡消化道出血及柯兴氏综合征。

(2) 溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺炎、胃吻合术后患者忌用或慎用。(3) 有癔病及精神病史者应慎用。

12.碳酸氢钠

药理作用

(1) 水电解质平衡药，本品经口服或静滴进入血液后以弱碱的方式参与生化反应。

(2) 用于防治代谢性碱中毒时，HCO3根离子与氢离子结合，钠离子则与氯离子形成NaCl 随尿排出。H2CO3再分解为H2O和CO2，CO2则由肺呼出体外。

注意事项

(1) 24小时内，5%NaHCO3的输出量不宜超过 800-1000ml。

(2) 一定要纠正过去认为“宁碱勿酸”的观点，NaHCO3过量可致严重后果：可抑制氧的摄取；造成反常性酸中毒；心肌收缩力下降，心输入出量下降。

(3) 还可造成严重的高钠血症、高渗状态、血粘稠度增加，继发血栓形成，组织坏死。

(4) 应用NaHCO３的同时需监测血钾、血钙。

13.葡萄糖酸钙

药理作用

(1) 血钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，甚至昏迷。

(2) 血钙能降低毛细血管通透性，增加毛细血管的致密性，使渗出减少，有消炎、消肿及抗过敏等作用。

(3) 与镁离子有竞争性拮抗作用。

注意事项

(1) 本品含钙量虽较氯化钙低，但对组织刺激性较小，注射比氯化钙安全。

(2) 注射宜缓慢(每分钟不超过2ml),因钙盐性兴奋心脏,注射过快会使血内浓度突然增高,引起心律失常,甚至新搏骤停。

(3) 不可漏于血管之外,如有外漏,应立即用0.5%普鲁卡因液作局部封闭或硫酸镁湿敷。

14.葡萄糖

药理作用

25%以上的高渗葡萄糖液静脉注射后可提高血液渗透压,引起组织脱水其短暂的利尿。

注意事项

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(1) 切勿外渗出血管外。

(2) 缓慢静注。

(3) 冬季应用应先在热水中加温使之与体温接近，以免导致血管痉挛。 15.20%甘露醇

药理作用

(1) 临床用其高浓度溶液使血浆渗透压增高，以达到脱水及利尿的效果。

(2) 用药后20分钟，颅内压显著下降，2-3小时达最低水平，作用维持6时以上。

注意事项

(1) 注射过快可产生一过性头痛、视力模糊、眩晕等。

(2) 心功能不全、尿闭等患者禁用。活动性颅内出血者，除非在手术过程中或危及生命时，一般不宜用。

(3) 输出血管外可发生局部组织肿胀，热敷后可消退。

(4) 气温较低时，常析出结晶，可用热水(80摄氏度)温热，振摇溶解后应用。

(5) 不与其它药物混合应用。

常用急救药物的药理作用与注意事项 [篇2]

1. 尼可刹米(可拉明)：呼吸中枢兴奋药

药理作用:(1)选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。(2)一次静注只能维持作用5-10分钟，代谢后由尿排出。极量一次0.75g，必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。

注意事项 (1)反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等，应及时停药。(2)若出现惊厥，可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。

2. 洛贝林：呼吸兴奋药

药理作用 (1)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸，使呼吸加深、加快，作用迅速而短暂。

(2)对呼吸中枢无直接兴奋作用。(3)极量：1次20mg，1日50mg，成人1次3mg，极量1日20mg。

注意事项 大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。

3. 盐酸肾上腺素(付肾)：抗休克药

药理作用 本品是具有α和β受体双重兴奋作用

(1)加强心肌收缩力，提高心肌兴奋性，加速传导。(2)加快心率、增加心输出量，扩张冠状血管,改善心肌的血液供应。(3)使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张，使体内血流发生重新分配，可使血压升高。(4)松弛支气管平滑肌，起到扩张气管的作用。(5)能促进糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增加心肌和全身氧耗。促进异化作用，提高基础代谢率。

注意事项

(1)常见副作用有头胀、头痛、心悸、烦躁不安、心动过速等，严重者可由于心室颤动而致死。(2)甲亢、心动过速、心律失常、高血压等患者禁用，心脏复苏时例外。(3)用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。(4)药液变色后不宜使用。

4.异丙肾上腺素：抗休克药

药理作用 为β受体激动剂，对α受体几乎无作用。

(1)使心脏收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。(2)可使血管总外周阻力降低。使收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大。(3)使支气管平滑肌松弛。(4)促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

注意事项

(1)常见有心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。(2)剂量过大易致心动过速，也能引起心律紊乱，甚至猝死。(3)冠心病、心绞痛、心肌梗死、嗜铬细胞瘤及甲亢患者禁用。(4)成人心率超过110次/分，小儿心率超过140-160次/分时，应慎用。(5)口服易被胃酸破坏，故临床用于舌下、吸入和静脉给药。

5.阿拉明(重酒石酸间羟胺)

药理作用 (1)主要激动α受体，升压作用温和而持久。(2)有中度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，常作去甲肾上腺素的代用品。

注意事项 (1)甲状腺机能亢进、高血压、充血性心力衰竭、糖尿病的患者慎用。(2)短期连用可产生快速耐受性。

(3)过量时表现抽搐、严重高血压、严重心律失常，应立即停用。(4)忌与碱性药物配伍。

6.多巴胺

药理作用 具有兴奋α受体、β受体和多巴胺受体的作用。

(1)增加心肌收缩力，增加心输出量。(2)使肾、肠系膜、冠状及脑血管扩张，血流量增加。(3)本品的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄增加，肾功能获得改善。

(4)常用于抗休克的缩血管或扩张血管，对周围心血管有轻度收缩作用，可升高动脉血压。

注意事项 (1)大剂量时可发生恶心、呕吐或引起呼吸加速、心律失常，停药后可消失。(2)使用本品前应先补足血容量和纠正酸中毒。(3)忌与碱性药物配伍。

7.西地兰（去乙酰毛花甙）：强心药

药理作用 (1)为快速强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花甙k稍慢。(2)静注开始作用为5-30分钟，1-2小时达到最大效应，作用维持2天，半衰期为33小时，主要经肾排泄。(3)作用、排泄快，蓄积性小，治疗量与重度量之间的距离大于其他洋地黄类强心甙。

注意事项 (1)过量时可有恶心、食欲不振、腹泻、头痛、心动过速、房室传导阻滞、期前收缩等。

(2)常见副作用有黄视。 3)心肌梗死患者禁用静脉给药。

8.利多卡因：抗心律失常药

药理作用 为抗心律失常药

(1)主要抑制钠离子内流，促进钾离子外流。(2)降低自律性，降低兴奋性，减慢传导速度。

(3)为目前治疗严重室性心律失常的首选药。静注后15分钟左右生效，2小时达峰效应。

注意事项 (1)常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、吞咽困难、烦躁不安等。(2)剂量过大时可引起惊厥及心跳骤停。(3)肝功能不全、酸中毒、缺钾、心力衰竭、休克及老年患者，用量不当可出现低血压、嗜睡甚至癫痫样抽搐等毒性反应。(4)严重房室传导阻滞、室内传导阻滞者禁用。

9.阿托品

药理作用 为典型的m胆碱受体阻断药

(1) 能解除平滑肌的痉挛。(2)抑制腺体分泌。(3) 使心跳加快，散大瞳孔，眼压升高。(4)兴奋呼吸中枢。

注意事项

(1)常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、瞳孔散大、排尿困难等副作用。

(2)体温过高和心率过快时应慎用。(3) 青光眼和前列腺肥大患者禁用。(4)用量超过5mg时，产生中毒。

10.呋塞米（速尿）：利尿脱水药

药理作用

(1)主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对氯离子和钠离子的再吸收，导致钠离子、氯离子及少量钾离子和碳酸氢根离子的排泄。(2)其利尿作用迅速、强大而短暂。静注2-5分钟内显效，0.5-1小时达高峰，持续4-6小时，24小时后在组织内无明显存留。

注意事项 (1)孕妇禁用，小儿慎用。(2)少数患者可出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、上腹疼痛等胃肠道症状。

(3)也可能有皮疹、瘙痒、视力模糊等副作用。(4)大剂量、静注过快(超过4mg/min)可出现视力减退或暂时性耳聋。

(5)不宜与其它药物混合注射。

11.地塞米松(氟美松)

药理作用 抗炎、抗毒和抗过敏作用显著，而其水钠潴留和增加钾排泄的作用较轻微。

注意事项

(1)大量使用可引起糖尿、溃疡消化道出血及柯兴氏综合征。(2)溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺炎、胃吻合术后患者忌用或慎用。(3)有癔病及精神病史者应慎用。

12.碳酸氢钠

药理作用 (1)水电解质平衡药，本品经口服或静滴进入血液后以弱碱的方式参与生化反应。(2)用于防治代谢性碱中毒时，hco3根离子与氢离子结合，钠离子则与氯离子形成nacl随尿排出。h2co3再分解为h2o和co2，co2则由肺呼出体外。

注意事项(1) 24小时内，5%nahco3的输出量不宜超过800-1000ml。(2)一定要纠正过去认为“宁碱勿酸”的观点nahco3过量可致严重后果：可抑制氧的摄取；造成反常性酸中毒；心肌收缩力下降，心输入出量下降(3)还可造成严重的高钠血症、高渗状态、血粘稠度增加，继发血栓形成，组织坏死。(4)应用nahco３的同时需监测血钾、血钙。。

13.葡萄糖酸钙

药理作用 (1)血钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，甚至昏迷。(2)血钙能降低毛细血管通透性，增加毛细血管的致密性，使渗出减少，有消炎、消肿及抗过敏等作用。(3)与镁离子有竞争性拮抗作用。

注意事项

(1)本品含钙量虽较氯化钙低，但对组织刺激性较小，注射比氯化钙安全。(2)注射宜缓慢(每分钟不超过2ml),因钙盐性兴奋心脏,注射过快会使血内浓度突然增高,引起心律失常,甚至新搏骤停。(3)不可漏于血管之外,如有外漏,应立即用0.5%普鲁卡因液作局部封闭或硫酸镁湿敷。

14.葡萄糖

药理作用 25%以上的高渗葡萄糖液静脉注射后可提高血液渗透压,引起组织脱水其短暂的利尿。

注意事项 (1) 切勿外渗出血管外(2) 缓慢静注(3)冬季应用应先在热水中加温使之与体温接近，以免导致血管痉挛。

15.20%甘露醇

药理作用 (1)临床用其高浓度溶液使血浆渗透压增高，以达到脱水及利尿的效果。(2)用药后20分钟，颅内压显著下降，2-3小时达最低水平，作用维持6小时以上。

注意事项(1)注射过快可产生一过性头痛、视力模糊、眩晕等。(2)心功能不全、尿闭等患者禁用。活动性颅内出血者，除非在手术过程中或危及生命时，一般不宜用。(3)输出血管外可发生局部组织肿胀，热敷后可消退。

(4)气温较低时，常析出结晶，可用热水(80摄氏度)温热，振摇溶解后应用。(5)不与其它药物混合应用。

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