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中药饮片质量保证书
1.目的:
为确保公司所采购物料满足质量要求，同时满足本公司产品特殊性需要，保障本公司生产顺利进行，明确供应商产品质量责任，经供、需双方商定达成以下协议。
2.适用范围：
供方提供给需方的所有物料出现质量问题时，均依本协议处理。
3.质量责任：
3.1需方应承担对质量问题的事实和实际损失情况负有举证责任。供方承担证明该产品合格的举证责任。
3.2需方对于物料的质量控制采用公司内控标准检验。
3.3供方应承担的责任：
3.3.1供方应对自己物料进行严格的出厂检验，建立和保存进出物料检验的原始记录，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。
3.3.2供方提供的物料应完全符合需方采购订单中明确规定的质量要求,及相应的国家行业标准及购方内控质量标准(包括隐含的质量需要)，超出行业质量要求标准的，以需方要求为准。
3.3.3供方提供物料签订质量保证书,并每年提供一次有效期不超过一年的全项检测报告。
3.3.4供方交货时间应按订单合约按时交货，延期交货造成需方生产线停线应给予赔偿。
3.3.5供方需保障物料从出厂至需方收料之前的包装、运输质量。
3.3.6 供方物料在需方入厂检验不合格时及时收回。
3.3.7供方物料在需方入厂检验时因质量问题造成需方生产线停线双方协商给予赔偿。
3.3.8供方物料在需方生产过程中发生质量异常造成需方生产线停线或已生产的产品返工双方协商给予一定的赔偿。
3.3.9因供方物料质量问题造成需方产品出厂后发生批次性质量事故（如退货等）双方协商给予赔偿。
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3.3.10供方物料质量问题造成需方产品在用户中出现危及人身、财产安全或丧失使用价值双方协商给予赔偿。
3.3.10供方有对产品或材料的技术和商业机密保密之责任。
4.经供、需双方协议供方交货需遵守以下规则：
4.1供方每年提供一份官方检测报告，每批交货时均须附出厂检验报告，其检验内容必须是法定检验符合需方的要求，交货后有任何因物料发生的质量问题均由供方负责。
4.2外包装明细必须有产品名称、规格、供方的出货批号、数量等产品信息。
4.6供方经需方认定批量供货的产品，不得随意更改设计、工艺、主要技术参数等。若确需要更改时，必须先通知需方，并提供相应的供方本厂或第三方机构的'检验报告及样品等资料交需方确认，经需方认定合格后，方可进行供货，否则造成的一切损失全部由供方承担。
5.赔偿的具体要求和办法由供、需双方协商确定如下：
5.1供方物料入厂后发生品质异常，供方不能及时处理而委托需方全检、返工，所需的返工或筛选的全部费用由供方承担（包括工时费、水电费、场地费、管理费等），且筛选的不合格品全部退回供方，并由供方及时无偿补足相应数量。
工时费 = 处理工时×13元/（人·小时）水电费、场地费、管理费依情处理适当补偿
5.2供方物料不能返工、筛选造成需方停线，供方须赔偿需方的相应损失。
5.3需方向供方发出的质量异常反馈单，要求供方在≤3天时间回复需方，若三个工作日内无回复，则视为供方完全接受需方质量异常处理方案，即需方可自行按质量异常处理该批产品。
5.4供方物料入厂后三次以上（含三次）在需方发生质量问题，需方质量部有权取消供方供应商资格。
5.5供方物料因质量问题造成需方的产品在用户使用过程中发生品质异常或在用户中出现危及人身、财产安全丧失使用价值造成需方被索赔，供方应负责所有被索赔费用。
5.6供方物料入厂后在需方生产过程中发现原装短少，供方需按短少数量和最小单位包装数量补偿或依物料短少数量核算金额赔偿。
5.7供方因交货延误造成需方停线，须赔偿需方停线造成的相应损失。
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5.8供、需方产品技术、商业机密在一方泄漏时，泄漏方要负责对另一方一切经济损失。
6.本协议内所赔偿的金额原则上在相应批次的货款中扣除，特殊情况按月在供方货款中扣除。
7.协议变更：对本协议有内容变更或追加事项时，可以供需双方共同协议下进行。
8.生效时间：供需双方签认本协议时即开始生效。
9.争议处理：供方对需方的处理有异议时，应在7个工作日内以书面形式向需方提出，愈期视为认可需方的处理意见，异议情况下由双方协商解决或提交需方所在地法院诉讼解决。
本协议一式两份，签字盖章后双方各存一份，传真件具同等法律效力。
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中药饮片质量保证书 [篇2]
甲方（购货方）：
乙方（供货方）：
为维护甲、乙双方在商品经营过程中商品流通的安全性、有效性、合法性，确保双方销售业务的顺利进展，针对甲、乙双方在销售过程中产生的质量问题，在平等、互惠的基础上经双方协商达成如下协议：
一、乙方应提供企业的合法证件，如营业执照、药品经营许可证/药品生产许可证、卫生许可证、医疗器械经营许可证/医疗器械生产许可证、注册商标、税务登记证、法人委托书、业务人员身份证复印件、GSP、GMP合格证等复印件，并加盖乙方单位红章。
二、乙方供应的商品还必须提供该种商品的质量标准、生产批文、检验报告、说明书、价格批文。如果商品是进口药品的必须提供进口药品检验报告书、进口药品注册证等复印并加盖乙方质量管理机构红印章。
三、乙方提供的资料必须有法律效力，不允许有伪造或掺假行为 ，否则，乙方应承担由此产生的一切责任。
四、乙方应按甲方要求及时供货，保证供应合格商品给甲方，并对所供应的商品质量承担一切责任。
五、乙方的供货单上应明确标示每个产品的批号，并加盖公章，以示负责。每一批商品的批号原则上不能多于2个，每件商品包装应有产品合格证。
六、乙方提供的药品，有效期二年以上的，送到的药品离失效期最小在一年半以上；有效期一年以内的，送到的药品离失效期最小在九个月以上。并随货附带相关品种的资料（如药检报告书、药品进口注册证等）；药品的包装和标识应符合《药品包装、标签和说明书管理规定》否则，验收员有权拒收。
七、乙方提供中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格证。每件包装上，中药材应标明品名、产地、供货单位；中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
八、对于甲方所提供的关于商品质量问题，乙方有义务做出全面彻底的答复。
九、在有效期内，乙方有义务协助甲方做好商品的退换工作。已过期的商品以双方友好协商的方式执行。
十、如果出现乙方向甲方提供假劣货的现象，乙方负责退货并承担由此引起的法律责任及赔偿甲方的名誉损失（视影响程度大小而定金额），并承担由此引起的一切后果；甲方有权对乙方进行经济制裁，原则上每个品种罚款人民币2万元，并没收该批商品。
十一、对于上级主管部门要求更改、换发药品批文、包装、标签、说明书等的商品。乙方应主动协助甲方做好换、退货工作。
十二、本协议适用于合同购销、电话购销、书面要货等方式的购销活动。 十三、甲方对乙方商品检验合格后，货款应按商定的期限及时付给。 十四、本协议一式两份，双方各执一份，经签字盖章后生效。
甲方（购货方）： 乙方（供货方）： 代表人： 代表人：
电话： 电话：
日期： 日期：
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